Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie

Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie

Vorige opgaveVolgende opgave
Met opgeheven hoofd je examens in
  • Oefen de examens van de afgelopen 8 jaar, met uitleg van docenten bij elke vraag
  • Extra uitleg en oefenen bij elk onderwerp uit je examen
  • Loop je vast? Ainstein, je AI-tutor, kijkt met je mee en helpt je verder

Sikkelcelanemie is een erfelijke bloedziekte, waarbij afwijkend hemoglobine wordt aangemaakt. De normale vorm van rode bloedcellen kan daardoor veranderen in een sikkelvorm. Wereldwijd wordt onderzoek gedaan naar nieuwe behandelingen voor deze ziekte.

Hemoglobine bestaat uit twee\alpha- en twee\beta-globineketens.

Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door een puntmutatie in het gen dat codeert voor de\beta-globineketen. In een van de tripletten is een A vervangen door een T, en als gevolg hiervan is in de\beta-globine-keten glutaminezuur vervangen door valine. De ziekte ontstaat alleen als deze mutatie in beide allelen voor\beta-globine aanwezig is.

In afbeelding 1 is normaal hemoglobine weergegeven.

afbeelding 1
afbeelding 1
Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie
9 vragen
Oefen opgave

Bekijk de opgave per vraag

Op deze pagina behandelen we Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie van het biologie vwo eindexamen 2023 - tijdvak 2. Deze opgave bestaat uit 9 vragen (vraag 25 t/m 33).

Via de knoppen Vraag 25 t/m Vraag 33 klik je direct naar het juiste moment in de video – zo kun je snel schakelen tussen de 9 vragen. Naast de video-uitleg vind je hier ook de antwoorden en volledige uitwerkingen van iedere vraag. Heb je een vraag over deze opgave? Gebruik de knop “Stel je vraag” om hulp te krijgen van onze AI.

Ook is het mogelijk om Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie te downloaden als Word-bestand of als PDF-bestand. De opgave behandelt belangrijke examenonderwerpen uit de biologie vwo-syllabus.