Sikkelcelanemie is een erfelijke bloedziekte, waarbij afwijkend hemoglobine wordt aangemaakt. De normale vorm van rode bloedcellen kan daardoor veranderen in een sikkelvorm. Wereldwijd wordt onderzoek gedaan naar nieuwe behandelingen voor deze ziekte.
Hemoglobine bestaat uit twee
Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door een puntmutatie in het gen dat codeert voor de
In afbeelding 1 is normaal hemoglobine weergegeven.
In afbeelding 2 is het BCL11A-gen op chromosoom 2 weergegeven: de grijze blokjes zijn de exons; deel P is een regulerende sequentie van dit gen. Ook is weergegeven hoe het BCL11A-eiwit de expressie van de globinegenen op chromosoom 11 reguleert. LCR is de regulerende sequentie van de globinegenen. De linkerkant van de afbeelding toont de situatie in de beenmergcellen van een patiënt met sikkelcelanemie. De rechterkant toont de situatie in beenmergcellen waarbij met de CRISPR-Cas-techniek de regulerende sequentie van het BCL11A-gen is bewerkt.
Is deel P een activatoreiwit of een enhancer (versterker)? En is BCL11A een RNA-polymerase of een transcriptiefactor?
deel P | BCL11A | |
|---|---|---|
A | activatoreiwit | RNA-polymerase |
B | activatoreiwit | transcriptiefactor |
C | enhancer (versterker) | RNA-polymerase |
D | enhancer (versterker) | transcriptiefactor |
Op deze pagina behandelen we vraag 32 van het centraal examen biologie vwo 2023 – tijdvak 2. Deze vraag is onderdeel van Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie, en is 2 punten waard.
Je kunt hier zelf het antwoord invullen en vervolgens direct de uitwerking en uitleg bekijken.
Daarnaast kun je:
