Sikkelcelanemie is een erfelijke bloedziekte, waarbij afwijkend hemoglobine wordt aangemaakt. De normale vorm van rode bloedcellen kan daardoor veranderen in een sikkelvorm. Wereldwijd wordt onderzoek gedaan naar nieuwe behandelingen voor deze ziekte.
Hemoglobine bestaat uit twee
Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door een puntmutatie in het gen dat codeert voor de
In afbeelding 1 is normaal hemoglobine weergegeven.
Met de CRISPR-Cas-techniek werd de expressie van het BCL11A-gen verminderd. In het beschreven onderzoek gebruikten de wetenschappers ter vergelijking ook cellen waarvan het BCL11A-gen volledig was uitgeschakeld.
Wat is biologische term voor het uitschakelen van een gen met behulp van genetische technieken?
Op deze pagina behandelen we vraag 33 van het centraal examen biologie vwo 2023 – tijdvak 2. Deze vraag is onderdeel van Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie, en is 1 punt waard.
Je kunt hier zelf het antwoord invullen en vervolgens direct de uitwerking en uitleg bekijken.
Daarnaast kun je:
