Sikkelcelanemie is een erfelijke bloedziekte, waarbij afwijkend hemoglobine wordt aangemaakt. De normale vorm van rode bloedcellen kan daardoor veranderen in een sikkelvorm. Wereldwijd wordt onderzoek gedaan naar nieuwe behandelingen voor deze ziekte.
Hemoglobine bestaat uit twee
Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door een puntmutatie in het gen dat codeert voor de
In afbeelding 1 is normaal hemoglobine weergegeven.
Een van de medicijnen tegen sikkelcelanemie is hydroxycarbamide. Dit medicijn remt de productie van de witte bloedcellen en bloedplaatjes, en verhoogt de productie van foetaal hemoglobine. Foetaal hemoglobine heeft een grotere affiniteit voor zuurstof dan adult hemoglobine en heeft twee
Over hydroxycarbamide worden de volgende uitspraken gedaan:
1.Het is werkzaam in het rode beenmerg.
2.Door gebruik ervan treedt minder sikkelcelvorming op.
3.Door gebruik ervan wordt het ontstaan van ontstekingen in het endotheel van bloedvaten onderdrukt.
Schrijf de nummers 1, 2 en 3 onder elkaar en noteer erachter of de betreffende uitspraak juist of onjuist is.
Op deze pagina behandelen we vraag 29 van het centraal examen biologie vwo 2023 – tijdvak 2. Deze vraag is onderdeel van Nieuwe behandelmethodes voor sikkelcelanemie, en is 2 punten waard.
Je kunt hier zelf het antwoord invullen en vervolgens direct de uitwerking en uitleg bekijken.
Daarnaast kun je:
