Syndroom van Prader-Willi
Bij het syndroom van Prader-Willi is er sprake van een dominante mutatie in chromosoom 15. Er missen een paar genen van chromosoom 15. Kinderen met dit syndroom hebben eerst vaak moeite met drinken en later hebben ze een vrijwel onverzadigbare eetlust. Spierslapte in de mond kan het goed op gang komen van de spraak beïnvloeden. Vaak ook een vertraagde ontwikkeling op ander gebied.
Krijgt een kind de mutatie van de moeder, dan is het gezond. Krijgt het echter de mutatie van de vader, dan ontstaan de kenmerken van het syndroom.
Welk proces is verschillend bij het gezonde kind en het kind met het syndroom?
