Thema 3

Isis

Woorden in deze lijst (34)

Origineel

Fenotype: Alle waarneembare eigenschappen van een individu
Chromosomen: Langgerekte dunne draden in de celkern die bestaan uit opgerold DNA
Genotype: De informatie voor alle erfelijke eigenschappen van een individu
Autosomen: Chromosomen die chromosomenparen vormen, dus geen geslachtschromosomen
Geslachtschromosomen: Chromosomen die het geslacht bepalen; bij een vrouw gelijk in lengte en vorm en bij een man ongelijk in lengte en vorm
X-chromosoom: Geslachtschromosoom, grootste van de geslachtschromosomen
Y-chromosoom: Geslachtschromosoom, kleinste van de geslachtschromosomen, alleen bij mannen aanwezig
Homologe chromosomen: Chromosomen van een paar die gelijk van vorm en lengte zijn
Gen: Een deel van een chromosoom dat de informatie bevat voor een of meer erfelijke eigenschappen of een deel van een erfelijke eigenschap
Genoom: Alle DNA-moleculen in een cel
Allel: Verschillende varianten van een gen voor een bepaalde eigenschap in homologe chromosomen
Milieufactoren: Factoren vanuit de omgeving die het fenotype beïnvloeden, bijvoorbeeld licht, temperatuur en opvoeding
Genexpressie: Genen worden aangezet, waardoor een eigenschap tot uiting komt in het fenotype
Homozygoot: Het genenpaar voor een eigenschap bestaat uit twee gelijke allelen
Heterozygoot: Het genenpaar voor een eigenschap bestaat uit twee ongelijke allelen
Dominant allel: Allel dat altijd tot uiting komt in het fenotype
Recessief allel: Allel dat alleen tot uiting komt in het fenotype als er geen dominant gen aanwezig is
Onvolledig dominant allel: Recessief allel komt beetje tot uiting in het fenotype bij een heterozygoot organisme
Intermediair (fenotype): Fenotype waarbij twee onvolledig dominante allelen als mengvorm tot uiting komen
Recombinatie: Herverdeling van erfelijke eigenschappen door meiose en geslachtelijke voortplanting
Haplotype: Een groep allelen die een organisme samen van één ouder overerft
Genetische variatie: Verscheidenheid in genotypen binnen een soort
Mutatie: Veranderingen in het DNA
Monohybride kruising: Kruising waarbij je let op de overerving van één eigenschap waarbij slechts één allelenpaar betrokken is
Kruisingsschema: Een schematisch overzicht van een kruising tussen twee organismen, waarin de allelen van de eicellen en zaadcellen en de mogelijke genotypen van de nakomelingen staan
Stamboom: Overzicht van erfelijke familiegegevens
X-chromosomaal: Genen die alleen in het X-chromosoom voorkomen
Dihybride kruising: Kruising waarbij je let op de overerving van twee eigenschappen waarbij twee allelenparen zijn betrokken
Multipele allelen: Voor één erfelijke eigenschap bestaan drie of meer verschillende allelen
Letale factoren: Allel dat in homozygote toestand geen levensvatbare cel of individu oplevert
Gekoppelde genen: Genen die in hetzelfde chromosomenpaar liggen
Crossing-over: Het uitwisselen van afgebroken chromosoomdelen
Mitochondriaal DNA: DNA dat in mitochondriën zit en alleen via eicellen overerft naar een volgende generatie
Epigenetica: Wetenschap die het mechanisme bestudeert dat allelen aan- en uitzet en de invloed van milieufactoren hierop zonder dat de DNA-sequentie van het gen wordt gewijzigd